Jedni na milion – nocna napadowa hemoglobinuria – rzadki interdyscyplinarny problem | e-prasa

(0 opinii)
SKU: AZ#58462554EP/DL-ebwm/pdf
Cena: 5,99 zł
dostępny
Nocna napadowa hemoglobinuria to bardzo rzadka choroba związana z nabytą somatyczną mutacją w obrębie genu PIGA komórki macierzystej szpiku. Mutacja ta powoduje brak ochronnych białek na...
Dodaj do koszyka
Format pliku:
pdf
Opis produktu
Opinie
Nocna napadowa hemoglobinuria to bardzo rzadka choroba związana z nabytą somatyczną mutacją w obrębie genu PIGA komórki macierzystej szpiku. Mutacja ta powoduje brak ochronnych białek na powierzchni leukocytów, erytrocytów oraz płytek krwi. Nadmierne działanie układu dopełniacza na erytrocyty pozbawione białek błonowych, tzw. GPI(-), prowadzi do ciągłej hemolizy z towarzyszącymi licznymi nietypowymi objawami. Jest to najcięższa trombofilia nabyta, a epizody zatorowo-zakrzepowe są najczęstszą przyczyną zgonów u pacjentów z nocną napadową hemoglobinurią. Mogą oni cierpieć z powodu objawów sercowo-naczyniowych, żołądkowo-jelitowych, neurologicznych lub hematologicznych. Bardzo często kierowani są do kilku specjalistów. Celem niniejszego artykułu jest przegląd diagnostyki i postępowania u pacjentów z nocną napadową hemoglobinurią, ze szczególnym uwzględnieniem identyfikacji grup wysokiego ryzyka.

Cechy

Rodzaj: eprasa
Format pliku: pdf
Autor: Justyna Kozińska
Język publikacji: polski
Rok wydania: 2023
Liczba stron: 9
Inni klienci oglądali również
Meloksykam vs diklofenak w reumatologii
Katarzyna Sikorska-Siudek

Meloksykam vs diklofenak w reumatologii

4,99 zł
Do koszyka
Puls Medycyny NR 2 (314)

Puls Medycyny NR 2 (314)

8,99 zł 9,90 zł
-9%
Do koszyka
Lek w Polsce nr 3/2019 czasopismo dla farmaceutów i lekarzy
Praca zbiorowa

Lek w Polsce nr 3/2019 czasopismo dla farmaceutów i lekarzy

5,99 zł 8,00 zł
-25%
Do koszyka