Opis produktu
Opinie
\n\nPublikacja stanowi kompleksową analizę problematyki stosowania przepisów prawa dotyczących fałszowania produktów leczniczych oraz przepisów regulujących inne czyny zabronione z dziedziny przestępczości farmaceutycznej.
\n\n Monografia przybliża najistotniejsze zagadnienia mające wpływ na interpretację przepisów, m.in.:
pozwolenie na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu;
zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych oraz obrotu hurtowego i detalicznego;
prawne aspekty sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych;
Zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania i Dystrybucji Leków.
\n\nZawarta w pracy analiza orzeczeń sądów krajowych oraz raportów organizacji międzynarodowych pozwala zrozumieć przyczyny i fenomen przestępstwa fałszowania leków. Omówienie kryminologicznego aspektu procederu fałszowania produktów leczniczych umożliwia podkreślenie różnic między fałszowaniem a podrabianiem produktów leczniczych.
\n\n Adresaci:\nPublikacja przeznaczona jest dla przedstawicieli zawodów prawniczych – może stanowić pomoc w procesach karnych dotyczących wytwarzania, wprowadzania do obrotu oraz sprzedaży produktów leczniczych, gdyż zawiera dogłębną analizę znamion tych przestępstw. Umożliwi prawidłowe stosowanie prawa organom ścigania, sądom oraz zawodowym pełnomocnikom czy obrońcom w procesach sądowych. Może stanowić cenne źródło wiedzy prawniczej dla urzędników, organów Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, kryminologów i badaczy prawa farmaceutycznego oraz przedsiębiorców z branży farmaceutycznej.
Cechy
Rodzaj: | e-book |
Format pliku: | |
Autor: | Iga Kalinowska-Maksim |
Język publikacji: | polski |
Rok wydania: | 2020 |
Serie: | Monografie |